NILALAKANG PAGGAMIT
Ang HAV IgG/IgM Rapid Detection Kit (Colloidal Gold Method) ay isang lateral flow immunoassay para sa qualitative detection ng antibodies (IgG at IgM) sa Hepatitis A Virus (HAV) sa serum, plasma o whole blood sample. Ito ay nilayon na gamitin bilang isang screening test at nagbibigay ng isang paunang resulta ng pagsusuri para sa maagang pagsusuri at pamamahala ng mga pasyente na may kaugnayan sa impeksyon sa Hepatitis A Virus. Ang Hepatitis E Virus Antibody IgM Test ay isang mabilis na chromatographic immunoassay para sa qualitative detection ng IgM antibodies sa HEV sa Whole Blood/Serum/Plasma para makatulong sa pag-diagnose ng impeksyon sa HEV. Ang pagsusuri ay batay sa immunochromatography at maaaring magbigay ng resulta sa loob ng 15 minuto. Ang anumang interpretasyon o paggamit ng paunang resulta ng pagsusulit na ito ay dapat ding umasa sa iba pang klinikal na natuklasan gayundin sa propesyonal na paghuhusga ng mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan. Dapat pagsamahin ang (mga) alternatibong paraan ng pagsubok upang kumpirmahin ang resulta ng pagsubok na nakuha ng device na ito.
Prinsipyo ng Pagsubok
Ang test card ay naglalaman ng: Kung ang sample ay naglalaman ng isang IgG/IgM antibody ng HAV, ang antibody ay magbibigkis sa colloidal gold-labeled HAV antigen, at ang immune complex ay kukunan ng monoclonal anti-human IgG/IgM antibody na hindi kumikilos sa nitrocellulose membrane upang bumuo ng purple/red T line , na nagpapakita na ang sample ay positibo para sa IgG/IgM antibody.
1. Dalhin ang pouch sa temperatura ng silid bago ito buksan. Alisin ang pansubok na aparato mula sa selyadong pouch at gamitin ito sa lalong madaling panahon.
2. Ilagay ang pansubok na aparato sa isang malinis at patag na ibabaw.
3. Hawakan ang dropper patayo at ilipat ang 1 drop ng specimen (humigit-kumulang 10μl) sa specimen well(S) ng test device, pagkatapos ay magdagdag ng 2 patak ng buffer (humigit-kumulang 70μl) at simulan ang timer. Tingnan ang ilustrasyon sa ibaba.
Pagtutukoy: 1T/box,20T/box,25T/box,50T/box
Mga resulta
Positibo: *Lumalabas ang dalawang linya. Ang isang may kulay na linya ay dapat nasa control region (C), at isa pang maliwanag na may kulay na linya na katabi ay dapat nasa test region (T).
Negatibo: Lumilitaw ang isang may kulay na linya sa control region (C). Walang linyang lumalabas sa rehiyon ng pagsubok (T).
Di-wasto: Nabigong lumabas ang control line. Ang hindi sapat na dami ng specimen o hindi tamang pamamaraan ng pamamaraan ay ang pinaka-malamang na dahilan para sa pagkabigo ng control line. Suriin ang pamamaraan at ulitin ang pagsubok gamit ang isang bagong cassette ng pagsubok.
Kung magpapatuloy ang problema, ihinto kaagad ang paggamit ng lote at makipag-ugnayan sa iyong lokal na distributor.
