Novel Coronavirus (2019 nCoV) Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method)

Panimula
Ang Novel Coronavirus (2019 nCoV) Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) ay isang immunochromatographic assay para sa husay na pagtuklas ng mga nobelang corona virus antigens mula sa mga ilong swab, lalamunan sa lalamunan, plema, brongkus, at alveoli. Ito ay angkop para sa auxiliary diagnosis ng bagong impeksyon sa coronavirus. Ang resulta ng diagnosis ay dapat kumpirmahin kasabay ng mga klinikal na sintomas o iba pang mga karaniwang pamamaraan ng pagsusuri.
ã € paglalarawan ng produktoã € '
Noong 2019, isang bagong uri ng corona virus (RNA virus) ang sumabog sa isang malaking sukat. Inilahad ng World Health Organization (WHO) na ang sakit na dulot ng virus ay "bagong uri ng corona virus pneumonia." Sa kasalukuyan, pitong uri ng mga corona virus ay maaaring maging sanhi ng mga karamdaman ng tao. Kabilang sa mga ito, ang bagong uri ng corona virus na SARS-CoV-2 ay may isang malakas na kakayahan sa paghahatid, na nagdudulot ng malaking pinsala sa lipunan.
Ang pagsusuri sa antigen ay isang pangkaraniwang pamamaraan para sa pag-diagnose ng bagong impeksyon sa corona virus. Ang pagsubok na ito ay isang immunochromatographic diagnostic test na ginamit upang makita ang nobela corona virus antigens batay sa colloidal gold immunoassay na pamamaraan. Ang pamamaraang ito ay mabilis at madaling gamitin, halos walang kagamitan ang kinakailangan, at maaaring masubukan ng mga junior inspektor.
Kasama sa mga produkto ang mga disposable test card, desiccant, swab, diluents, disposable plastic droppers, test tubes, o disposable test card, desiccants, at mga disposable na kagamitan (kabilang ang mga swab at sample na diluent); ang produkto ay hindi nagbibigay ng tulad Protective na mga pasilidad para sa guwantes, maskara, lab coat at salaming de kolor. Ang mga lalagyan ng basura at may hawak ng tubo ay hindi rin ibinigay.
ã € Mga kinakailangan sa sample ‘€
Gumamit ng mga ilong swab, lalamunan ng lalamunan, plema, bronchi, alveoli at iba pang mga sample para sa pagsubok na ito. Ang mga sangkap sa pakete ay maaaring magamit upang mangolekta ng mga sample at dapat na masubukan kaagad.
[Mga kondisyon sa pag-iimbak at panahon ng bisa]
1. Itago ang produkto sa isang madilim at tuyong lugar sa 2-30 ° C; ang panahon ng bisa ay isang taon, at ang expiration date ay ipinapakita sa label.
2. Matapos buksan ang panloob na pakete, mangyaring gamitin ito sa loob ng 1 oras, kung hindi man ang test card ay magiging wasto dahil sa pagsipsip ng kahalumigmigan.
[Paliwanag ng mga resulta sa pagsubok]
1. Negatibo:
Kung lilitaw lamang ang linya ng C ng linya ng pagkontrol sa kalidad, nangangahulugan ito na walang nakita na antigen at negatibo ang resulta. Dahil sa limitasyon ng pagiging sensitibo sa pagtuklas, maaaring maging sanhi ng isang negatibong resulta kapag ang konsentrasyon ng antigen ay mas mababa kaysa sa analytical sensitivity ng produkto.
2. Positibo:
Kung ang linya ng linya ng kontrol na kalidad C at linya ng pagtuklas ng T linya ay lilitaw nang sabay, ipinapahiwatig nito na ang antigen ay napansin. Bago ang pagsusuri, ang iba pang mga pamamaraan sa pagsubok at mga klinikal na manifestation ay ginagamit upang kumpirmahin ang mga positibong sample.
3. Di-wasto:
Kung ang linya ng linya ng kontrol sa kalidad na C ay hindi lilitaw, ang resulta ng pagsubok ay hindi wasto at ang pagsubok ay dapat na gumanap muli.
Kung ang resulta ay hindi malinaw, mangyaring gamitin ang natitirang sample o bagong sample upang ulitin ang pagsubok.
Kung nabigong makita ang mga paulit-ulit na pagsubok, mangyaring ihinto ang paggamit ng produkto at makipag-ugnay sa tagagawa.