Ang Canine Leishmania Antibody (LSH Ab) Test Kit ay isang sandwich side-flow immunochromatography na ginagamit upang husay na matukoy ang Leishmania antibody (LSH Ab) sa serum ng aso.
Ang FUSIDA Leishmania Ab rapid test ay batay sa sandwich lateral flow immunochromatography. Ang test device ay may test window. Ang test window ay may invisible T (test) area at C (control) area. Kapag inilapat ang sample sa sample hole sa device, ang likido ay dadaloy sa gilid sa ibabaw ng test strip. Kung mayroong sapat na Leishmania antibodies sa sample, lilitaw ang isang nakikitang T-band. Ang C-band ay dapat palaging lumitaw pagkatapos ilapat ang sample, na nagpapahiwatig ng isang wastong resulta. Sa ganitong paraan, tumpak na maipahiwatig ng aparato ang pagkakaroon ng mga antibodies ng Leishmania sa sample.
| Mga bahagi | Pagtutukoy | ||
| 1T/kahon | 20T/kahon | 25T/kahon | |
| Reagent card | 1 | 20 | 25 |
| Diluent na tubo | 1 | 20 | 25 |
| Pagtuturo | 1 | 1 | 1 |
Tandaan: ang mga pamunas ay libre nang hiwalay ayon sa mga detalye ng package.
【Imbakan at petsa ng pag-expire】
Ang kit ay nakaimbak sa 2-30 ℃. Huwag mag-freeze. May bisa sa loob ng 24 na buwan; Matapos mabuksan ang kit, ang reagent ay dapat gamitin sa lalong madaling panahon.
【Sample na kinakailangan】
1. Sample: Dog (cat) serum.
2. Dapat suriin ang mga sample sa parehong araw; Ang mga sample na hindi maaaring masuri sa parehong araw ay dapat na nakaimbak sa 2-8 ° C, at ang mga lumampas sa 24 na oras ay dapat na nakaimbak sa -20 ° C.
【Paraan ng inspeksyon】
- Paggamit ng pipette 1 Ipunin ang serum, plasma o buong dugo ng aso (sariwa o nakaimbak sa 2-8 ° C at ginamit sa loob ng 3 araw) sa centrifuge tube bilang sample.
- Alisin ang cassette mula sa foil bag at ilagay ito nang pahalang.
- Gumamit ng pipette 2 upang unti-unting ihulog ang serum, plasma, o buong dugo (ibuga ang 5μl) sa sample hole.
- Hintayin ang sample na ganap na masipsip sa sample hole. Pagkatapos ay magdagdag ng 2 patak ng pagsukat ng buffer. Maghintay ng 5-10 minuto at ipaliwanag ang resulta. Ang resulta ay itinuring na hindi wasto pagkalipas ng 10 minuto.
Positibo: Parehong lumalabas ang linya ng kontrol sa kalidad (linya ng C) at ang linya ng pagsubok (linya ng T).
Negatibo: Tanging ang quality control line (C line) lang ang available
Di-wasto: Hindi lalabas ang linya ng kontrol sa kalidad, kumuha ng bagong device para muling subukan
1. Ginagamit lang ang produktong ito para sa qualitative testing at hindi nagsasaad ng antas ng virus sa sample.
2. Ang mga resulta ng pagsusuri ng produktong ito ay para sa sanggunian lamang at hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa diagnosis at paggamot, ngunit dapat gawin ng isang manggagamot pagkatapos suriin ang lahat ng klinikal at laboratoryo na ebidensya.
3. Maaaring magkaroon ng negatibong resulta kung ang viral antigen na nasa sample ay mas mababa sa limitasyon ng pagtuklas ng assay, o kung ang antigen na natukoy sa yugto ng sakit kung saan ang sample ay nakolekta ay wala.
4. Ang operasyon ay dapat isagawa nang mahigpit alinsunod sa mga tagubilin. Huwag gumamit ng mga nag-expire o nasira na mga produkto.
5. Dapat gamitin ang test card sa loob ng 1 oras pagkatapos buksan; Kung ang ambient temperature ay mas mataas sa 30 ° C o mas mahalumigmig, dapat itong gamitin kaagad.
6. Kung nagsimulang magpakita ng kulay ang linya ng T, at pagkatapos ay unti-unting kumukupas o nawawala pa nga ang kulay ng linya, sa kasong ito, dapat na lasawin ang sample ng ilang beses at subukan hanggang sa maging matatag ang kulay ng linya ng T.
7. Ang produktong ito ay isang disposable na produkto. Huwag itong muling gamitin.
