Ang Canine Influenza Virus Antigen (CIV Ag) Test Kit ay mabilis na nakakakita ng canine influenza virus antigen sa canine nasal secretions, at ginagamit para sa screening ng impeksyon sa canine influenza virus at pantulong na diagnosis.
Ang mga canine influenza virus ay mga umuusbong na pathogen na maaaring magdulot ng matinding acute respiratory disease sa mga aso, na maaaring banayad o malubha. Ang karamihan sa mga aso ay hindi halata sa klinika. Ang karaniwang klinikal na pagpapakita ay ubo, na karaniwang tumatagal mula 10 hanggang 30 araw, bagaman ang paggamot sa antibiotic ay nakapagpaginhawa ng ubo. Karamihan sa mga aso ay nagpapakita ng basang ubo, ang iba ay nagpapakita ng tuyong ubo na katulad ng kulungan ng aso na ubo. Karamihan sa mga aso ay may purulent discharge at mababang antas ng lagnat. Ang ilang mga aso ay may mas matinding impeksyon at nagkakaroon ng pulmonya kasama ng mataas na lagnat at kahirapan sa paghinga.
Ang kit na ito ay isinagawa ng double-antibody sandwich immunochromatography. Kung ang sample ay naglalaman ng sapat na dami ng canine influenza virus antigen, ang canine influenza virus antigen ay nagbubuklod sa isang monoclonal antibody na pinahiran ng gold standard pad upang bumuo ng antibody-antigen complex. Ang complex na may epekto sa capillary paitaas na paglipat sa linya ng pagtuklas (T line), na sinamahan ng isa pang monoclonal antibody upang bumuo ng "antibody-antigen-antibody" complex at unti-unting nagsasama-sama sa isang nakikitang linya ng pagtuklas (T line), nagpapatuloy ang labis na colloidal gold antibody. upang lumipat sa linya ng kontrol ng kalidad (linya ng C) ay nakuha ng pangalawang antibody at bumubuo ng nakikitang linya ng C. Ang mga resulta ng pagsubok ay ipinapakita ng mga linya ng C at T. Ang pulang banda na ipinapakita ng linya ng kontrol sa kalidad (ang linyang C) ay ang pamantayan upang matukoy kung ang proseso ng chromatography ay normal, at nagsisilbi rin bilang pamantayan ng panloob na kontrol ng produkto.
| Mga bahagi | Pagtutukoy | ||
| 1T/kahon | 20T/kahon | 25T/kahon | |
| Reagent card | 1 | 20 | 25 |
| Diluent na tubo | 1 | 20 | 25 |
| Pagtuturo | 1 | 1 | 1 |
Tandaan: ayon sa mga detalye ng packaging, maaaring mabili ang iba pang kagamitan o makipag-ugnayan sa manufacturer.
【Self-contained appliance】
Relo
【Imbakan at petsa ng pag-expire】
Ang kit ay nakaimbak sa 2-30 ℃. Huwag mag-freeze. May bisa sa loob ng 24 na buwan; Matapos mabuksan ang kit, ang reagent ay dapat gamitin sa lalong madaling panahon.
【Sample na kinakailangan】
1. Sample:mga pagtatago ng ilong ng aso.
2. Dapat masuri ang mga sample sa parehong araw; Ang mga sample na hindi maaaring masuri sa parehong araw ay dapat na nakaimbak sa 2-8 ° C, at ang mga lumampas sa 24 na oras ay dapat na nakaimbak sa -20 ° C.
【Pagkolekta at pagproseso ng specimen】
Ilong: magpasok ng sterile cotton swab sa mga butas ng ilong, kahanay sa mga butas ng ilong at ilagay sa loob ng ilang segundo upang sumipsip ng mga pagtatago. Ang mga sample ay nakolekta gamit ang nasal swabs para sa pinakamainam na pagganap.
Ang pamunas sa itaas na may nakolektang sample ay ipinasok sa dilution tube at ganap na pinaghalo sa likido. Sa wakas, ang pamunas ay piniga upang iwanan ang karamihan sa solusyon sa tubo ng pagkuha, pagkatapos ay tinanggal ang pamunas at ang takip ay hinigpitan. Nakukuha ang pinakamainam na resulta kung susuriin kaagad ang mga sample pagkatapos ng koleksyon.
【Paraan ng inspeksyon】
1. Bago gamitin, ibalik ang kit sa room temperature (15-30℃).
2. Alisin ang reagent card mula sa aluminum foil bag at ilagay ito sa isang malinis na platform.
3. Alisin ang takip sa itaas na tubo sa diluent tube cap na naglalaman ng sample, baligtarin ang diluent tube, pisilin ang tube wall, at magdagdag ng 3-5 patak ng specimen mixture sa sample hole (S hole) ng reagent card.
4. Mababasa ang mga resulta sa loob ng 10-15 minuto. Ang resulta ay hindi wasto pagkatapos ng 15 minuto.
Positibo: Parehong lumalabas ang linya ng kontrol sa kalidad (linya ng C) at ang linya ng pagsubok (linya ng T).
Negatibo: Tanging ang quality control line (C line) lang ang available
Di-wasto: Hindi lalabas ang linya ng kontrol sa kalidad, kumuha ng bagong device para muling subukan
1. Ginagamit lang ang produktong ito para sa qualitative testing at hindi nagsasaad ng antas ng virus sa sample.
2. Ang mga resulta ng pagsusuri ng produktong ito ay para sa sanggunian lamang at hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa diagnosis at paggamot, ngunit dapat gawin ng isang manggagamot pagkatapos suriin ang lahat ng klinikal at laboratoryo na ebidensya.
3. Maaaring magkaroon ng negatibong resulta kung ang viral antigen na nasa sample ay mas mababa sa limitasyon ng pagtuklas ng assay, o kung ang antigen na natukoy sa yugto ng sakit kung saan ang sample ay nakolekta ay wala.
4. Ang operasyon ay dapat isagawa nang mahigpit alinsunod sa mga tagubilin. Huwag gumamit ng mga expired o nasira na produkto.
5. Dapat gamitin ang test card sa loob ng 1 oras pagkatapos buksan; Kung ang ambient temperature ay mas mataas sa 30 ° C o mas mahalumigmig, dapat itong gamitin kaagad.
6. Kung nagsimulang magpakita ng kulay ang linya ng T, at pagkatapos ay unti-unting kumukupas o nawawala ang kulay ng linya, sa kasong ito, dapat na lasawin ang sample ng ilang beses at subukan hanggang sa maging matatag ang kulay ng linya ng T.
7. Ang produktong ito ay isang disposable na produkto. Huwag itong muling gamitin.
