Ang Rapid Brucellosis Antibody Test card ay batay sa mabilis na pamamaraan ng immuno-chromatography upang matukoy ang Brucella Ab sa dugo ng tupa at baka at gatas. Ito ay maginhawa, mabilis, sensitibo at maaaring gamitin para sa on-site na malakihang pagsubok. Lumilitaw ang C line, ibig sabihin ay valid ang test. Lumilitaw ang T line, ibig sabihin mayroong Brucella Ab sa sample.
【Sample na Paghahanda】
a. buong dugo
Maaari mo itong subukan kaagad kung kukuha ka ng sariwang buong sample ng dugo. Kung nagdagdag ka ng anticoagulant sa sample, mangyaring subukan ito sa loob ng 24 na oras. (Ang buong sample ng dugo ay maaaring itago sa 2-8 ℃ sa loob ng 5 araw ngunit walang frozen). Huwag gumamit ng hemolytic sample.
b. huli na
Panatilihin ang dugo sa ilalim ng 20-25 ℃ para sa 1-2h pagkatapos kolektahin. Kunin ang supernatant, at centrifuge sa 3000rpm sa loob ng 5 min, pagkatapos ay paghiwalayin ang serum. Ang serum ay maaaring itago sa 2-8 ℃ sa loob ng 24 na oras, para sa pangmatagalang imbakan, dapat na naka-imbak sa -20 ℃ sa frozen.
C. gatas
Pakitiyak na sariwa ang sample. Kung ang gatas ay may halatang butil o flocculent precipitate, centrifuge ang gatas sa 3000 rpm sa loob ng 10 min at kunin ang gitnang layer para sa pagsubok.
| Mga bahagi | Pagtutukoy | ||
| 1T/kahon | 20T/kahon | 25T/kahon | |
| Reagent card | 1 | 20 | 25 |
| Diluent na tubo | 1 | 20 | 25 |
| Pagtuturo | 1 | 1 | 1 |
Tandaan: ang mga pamunas ay libre nang hiwalay ayon sa mga detalye ng package.
【Imbakan at petsa ng pag-expire】
Ang kit ay nakaimbak sa 2-30 ℃. Huwag mag-freeze. May bisa sa loob ng 24 na buwan; Matapos mabuksan ang kit, ang reagent ay dapat gamitin sa lalong madaling panahon.
【Sample na kinakailangan】
Ang mga sample ay dapat masuri sa parehong araw; Ang mga sample na hindi maaaring masuri sa parehong araw ay dapat na nakaimbak sa 2-8 ° C, at ang mga lumampas sa 24 na oras ay dapat na nakaimbak sa -20 ° C.
【Paraan ng inspeksyon】
1. Ilabas ang test card, gamitin ang dropper para sumipsip ng 1 patak ng sample at idagdag ito sa sample na rin, pagkatapos ay magdagdag ng 3 patak ng diluted sa sample well (Figure 1);
2. Basahin ang resulta sa loob ng 15 min.
Positibo: Parehong lumalabas ang linya ng kontrol sa kalidad (linya ng C) at ang linya ng pagsubok (linya ng T).
Negatibo: Tanging ang quality control line (C line) lang ang available
Di-wasto: Hindi lalabas ang linya ng kontrol sa kalidad, kumuha ng bagong device para muling subukan
【LIMITASYON】
Ang SheNungtex Giadia Ag Test kit ay para sa in vitro veterinary diagnosis na paggamit lamang. Ang lahat ng mga resulta ay dapat isaalang-alang kasama ng iba pang klinikal na impormasyon na makukuha mula sa beterinaryo. Para sa isang tumpak na resulta, iminumungkahi na mag-aplay ng ibang paraan tulad ng PCR para sa panghuling pagpapasiya sa pagsasanay.
1. Ginagamit lang ang produktong ito para sa qualitative testing at hindi nagsasaad ng antas ng virus sa sample.
2. Ang mga resulta ng pagsusuri ng produktong ito ay para sa sanggunian lamang at hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa diagnosis at paggamot, ngunit dapat gawin ng isang manggagamot pagkatapos suriin ang lahat ng klinikal at laboratoryo na ebidensya.
3. Maaaring magkaroon ng negatibong resulta kung ang viral antigen na nasa sample ay mas mababa sa limitasyon ng pagtuklas ng assay, o kung ang antigen na natukoy sa yugto ng sakit kung saan ang sample ay nakolekta ay wala.
4. Ang operasyon ay dapat isagawa nang mahigpit alinsunod sa mga tagubilin. Huwag gumamit ng mga nag-expire o nasira na mga produkto.
5. Dapat gamitin ang test card sa loob ng 1 oras pagkatapos buksan; Kung ang ambient temperature ay mas mataas sa 30 ° C o mas mahalumigmig, dapat itong gamitin kaagad.
6. Kung nagsimulang magpakita ng kulay ang linya ng T, at pagkatapos ay unti-unting kumukupas o nawawala pa nga ang kulay ng linya, sa kasong ito, dapat na lasawin ang sample ng ilang beses at subukan hanggang sa maging matatag ang kulay ng linya ng T.
7. Ang produktong ito ay isang disposable na produkto. Huwag itong muling gamitin.
